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Rapport d’activités de pharmacovigilance du CNAM du 1er janvier au 30 juin 2018

Le Centre National de Référence de pharmacovigilance (CNRP) a été créé au sein du CNAM par l’arrêté N°2011_4201_MS-SG du 14 octobre 2011. Il a pour missions de :
-    recueillir et diffuser les informations sur les effets indésirables des médicaments ;
-    analyser et évaluer le lien entre le médicament et les effets indésirables par l’imputabilité ;
-    documenter et archiver les informations sur les effets indésirables des médicaments dans une banque de données ;
-    faire le suivi et la rétro information à la notification des effets indésirables des médicaments ;
-    répondre aux demandes sur les effets indésirables des médicaments ;
-    assurer le contact avec le centre international de pharmacovigilance de l’OMS (Uppsala monitoring Center) et y soumettre des rapports ;
-    programmer des enquêtes de pharmacovigilance ;
-    participer à l’enseignement et à la formation des professionnels de santé en matière de pharmacovigilance ;
-    générer des alertes en matière de pharmacovigilance.

Du 1er janvier au 30 juin 2018, les activités de pharmacovigilance ont porté sur : le suivi des effets indésirables notifiés par les structures sanitaires, la formation et la recherche.
Il y a eu 10 cas d’Effets Indésirables Médicamenteux (EIM) enregistrés dans la base des données Vigiflow du 01janvier au 30 juin 2018. Pour en savoir plus, télécharger le rapport.

Dernière modification lejeudi, 04 octobre 2018 12:16

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