CONSEIL DES MINISTRES : CENTRE DE DE RECHERCHE ET DE LUTTE CONTRE LA DREPANOCYTOSE
- Publié dans Communiqués
- Lu 2477 fois
- Taille de police Réduire la taille de la police Augmenter la taille de police
Le Conseil des Ministres a adopté des projets de textes relatifs à la création, à l’organisation et aux modalités de fonctionnement du Centre de Recherche et de Lutte contre la Drépanocytose.
La drépanocytose, également appelée anémie falciforme est une maladie génétique, héréditaire, qui touche les globules rouges du sang et dont les manifestations sont notamment des crises douloureuses intenses et brutales dans une partie du corps, une anémie régénératrice, des infections fréquentes et des complications chroniques comme les insuffisances rénales ou respiratoires.
La drépanocytose, également appelée anémie falciforme est une maladie génétique, héréditaire, qui touche les globules rouges du sang et dont les manifestations sont notamment des crises douloureuses intenses et brutales dans une partie du corps, une anémie régénératrice, des infections fréquentes et des complications chroniques comme les insuffisances rénales ou respiratoires.
Elle est la maladie génétique la plus répandue dans le monde avec environ 50 millions de personnes atteintes.
En Afrique subsaharienne, elle touche entre 200 000 et 300 000 naissances par an dans sa forme grave.
Au Mali, le taux de prévalence de la maladie est estimé à 11% et le nombre de naissances de sujets atteints qui auront besoin d’une prise en charge médicale spécifique est évalué, chaque année, entre 5 000 et 6 000. Le taux de mortalité de la maladie est de 50% avant l’âge de 5 ans en l’absence de soins appropriés.
En raison des sérieux problèmes sanitaires, humains et sociaux qu’elle pose, la drépanocytose a été reconnue comme priorité de santé publique dans le monde par plusieurs instances internationales dont l’Union Africaine et l’UNESCO en 2005 et l’OMS en 2006.
La création, à travers l’adoption des présents projets de textes, d’un Centre de Recherche et de Lutte contre la Drépanocytose traduit la volonté du Gouvernement d’apporter une réponse adéquate à ce problème de santé publique en mettant en place une structure spécifiquement dédiée à la maladie.
Le Centre aura la mission de promouvoir la recherche, d’assurer la formation du personnel médical et de contribuer à la lutte contre la drépanocytose en développant des actions à cet effet.
Il va ainsi contribuer à améliorer la qualité de la prise en charge et l’espérance de vie des drépanocytaires.
En Afrique subsaharienne, elle touche entre 200 000 et 300 000 naissances par an dans sa forme grave.
Au Mali, le taux de prévalence de la maladie est estimé à 11% et le nombre de naissances de sujets atteints qui auront besoin d’une prise en charge médicale spécifique est évalué, chaque année, entre 5 000 et 6 000. Le taux de mortalité de la maladie est de 50% avant l’âge de 5 ans en l’absence de soins appropriés.
En raison des sérieux problèmes sanitaires, humains et sociaux qu’elle pose, la drépanocytose a été reconnue comme priorité de santé publique dans le monde par plusieurs instances internationales dont l’Union Africaine et l’UNESCO en 2005 et l’OMS en 2006.
La création, à travers l’adoption des présents projets de textes, d’un Centre de Recherche et de Lutte contre la Drépanocytose traduit la volonté du Gouvernement d’apporter une réponse adéquate à ce problème de santé publique en mettant en place une structure spécifiquement dédiée à la maladie.
Le Centre aura la mission de promouvoir la recherche, d’assurer la formation du personnel médical et de contribuer à la lutte contre la drépanocytose en développant des actions à cet effet.
Il va ainsi contribuer à améliorer la qualité de la prise en charge et l’espérance de vie des drépanocytaires.
Dernière modification lemardi, 11 novembre 2014 00:06